头秃元凶“真面目”首次被揭穿

其实，了解蛋白质的微观结构，能够更好地摸清它的性质，当然就能根据这些性质针对性地利用。

　　比如，目前的非那雄胺并不是治疗雄性激素脱发的完美方案。

　　首先，非那雄胺具有一定的副作用风险，比如有概率引起男性阳痿，按照美国 FDA 记录的数据，这个概率在2% 左右。

　　而且，停药之后，没了预支 SRD5A2 还原作用的非那雄胺，脱发很可能复发。

　　除了引起阳痿、疗效反弹，非那雄胺还有一个很大的局限性，即女性不能使用，一是因为确实没什么效果，二是会对生理周期产生影响。

　　而了解了 SRD5A2 的结构和非那雄胺作用机制，可以让科研人员模仿类似机制研制出副作用更轻的替代药品，或者从基因侧入手，抑制 SRD5A2 的表达。

　　不仅如此，对于 SRD5A2 活性失调引发的各种疾病，这一成果也有着重要的参考价值。

　　如何破解 SRD5A2 真面目

　　所以，研究人员们具体是如何得到 SRD5A2 的高分辨率结构信息的呢？

　　从头折叠

　　想要破解 SRD5A2 的真面目，主要的技术难点在于，它具有独特的 7 次跨膜结构，与人类全部已知结构的蛋白质差异较大，难以通过常用的「模板建模」方法获得初始构型，来解析晶体数据。

　　于是，研究人员基于腾讯 AI Lab 开发的 tFold 工具，采用了从头折叠（de novo folding）的方法。该方法可以不依赖于模板来预测蛋白质结构。

　　具体而言，参照蛋白质结构预测算法 trRosetta，首先，根据序列比对文件来预测氨基酸之间的距离和朝向分布，并将其转化为势能。

　　然后，用这一结果作为约束条件，与粗粒度的能量优化一起输入蛋白质建模工具 Rosetta。

　　最后，根据 Rosetta 能量，选择满足约束条件的最佳结构。
 

DHT 进入细胞后，会对代谢系统产生作用，使作为能量源的 ATP 无法产生，从而无法进行毛发的蛋白合成。毛母细胞因此失去活力，角质化形成休止期毛发，大概三个月后就会脱落。

　　在对抗脱发的斗争中，人们早就了解到 SRD5A2 还原酶是导致雄脱的幕后真凶，也偶然间发现了治疗前列腺增生的非那雄胺有抑制 SRD5A2 的作用，并将它作为治疗雄脱的主要药物。
 

同时，知名治脱药物非那雄胺的防脱机制也在这项研究中被揭示。

　　这一来自南科大、匹兹堡大学、新加坡A*STAR 研究所和腾讯 AI Lab 的成果已经登上了 Nature Communications。

　　其中，AI 还立下了一桩大功。

　　具体如何，快来一起围观：

　　秃如其来的真凶

　　熬夜秃，不熬夜的，也秃了。

　　引起脱发的原因很多。

　　但对于二三十岁就秃了头的年轻人群来说，攻击范围最广、最顽固的元凶，是雄性激素脱发。

　　引起雄脱的原因，就是毛囊杀手——DHT（二氢睾酮）。

　　人体内的睾酮（男女体内都有）在 SRD5A2 的作用下，可进一步代谢为与毛囊雄激素受体结合能力更强的 DHT。
 

由此，我们也可以理解，为什么 M1 眼下还不出现在 Mac Pro 等机型上。

　　值得一提是，TechCrunch 作者 Matthew Panzarino 在多款 Mac 上编译了 Safari 浏览器引擎 WebKit 的开放源代码，结果显示：基于 M1 的机型比基于 Intel 的机型更快地完成了任务。

　　具体来看，M1 款 MacBook Pro 编译 WebKit 用了 20 分 43 秒，而基于 Intel 的 13 英寸 MacBook Pro 用了 46 分 10 秒——但重点，M1 款 MacBook Pro 还剩下 91% 的电量，而基于 Intel 的 13 英寸 MacBook Pro 还剩下 24%。

　　这个对比结果令人咋舌。

　　再看苹果 M1 芯片与 AMD&Intel X86 处理器的整体对比情况——我们来看 anandtech 的对比结果，它采用了 CineBench 对比方案。

　　在 CineBench 的单线程测试中，采用 M1 芯片的 Mac Mini，跑分为 1522，仅次于 AMD Ryzen 5950X 和 Intel Core 1165G7 (28W)，而且与它们的跑分差距并不大。

（编辑：唐山站长网）

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